NOS CAPACITES TECHNOLOGIQUES

UNE GAMME COMPLETE DE PLATEFORMES TECHNOLOGIQUES AVANCEES

Pour accélérer la sélection rigoureuse des candidats médicaments dans un temps court tout en réduisant au maximum le risque, Genfit a optimisé une gamme complète de plateformes parallèles pour accompagner ses efforts de recherche interne et en partenariat:

UN ACCES PRIVILEGIE AUX TISSUS BIOLOGIQUES ET CELLULES PRIMAIRES CLES

Genfit est situé au cœur du Centre Hospitalier Régional de Lille, premier au niveau européen et du parc Eurasanté, le bioincubateur phare au niveau national. Cette situation privilégiée permet des collaborations étroites avec de nombreuses institutions académiques et nous donne accès à une large gamme de cellules humaines différenciées et primaires, de tissus et de prélèvements qui sont utilisés dans le cadre strict des règles éthiques et de qualité.

EN SAVOIR PLUS SUR NOS TECHNOLOGIES

Nous vous invitons à parcourir nos fiches techniques ci-dessous pour étudier quelques exemples du large panel d’échantillons biologiques et d’analyses proposés dans nos différents domaines d’expertise. Contactez-nous pour de plus amples informations liées à ces technologies.

pdfSavoir-Faire Scientifique et Technique dans les Maladies Cardiocasculaires
pdfSavoir-Faire Scientifique et Technique dans les Dyslipidémies et l’Hypertension
pdfSavoir-Faire Scientifique et Technique dans l’Obésité et le Diabète
pdfSavoir-Faire Scientifique et Technique dans l’Inflamation
pdfSavoir-Faire Scientifique et Technique dans les Récepteurs Nucléaires
 
  

INFRASTRUCTURE D’ASSURANCE QUALITE DE NOTRE RECHERCHE DEVELOPPEMENT

Genfit a mis en place une politique structurée de qualité et d’informatique. Un niveau d’assurance qualité optimal est essentiel pour répondre aux impératifs industriels de la recherche et du développement pharmaceutique. Dans le contexte du développement de médicament propriétaire et de partenariats de recherche, Genfit se conforme aux standards de référence de l’industrie, comme les BPLs (Bonnes Pratiques de Laboratoire), les BPCs (Bonnes Pratiques Cliniques) et le GBEA, ainsi qu’à la législation nationale et Européenne.

HAUT DE PAGE